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US approves new booster of COVID-19 vaccines, mix and match dose | World News

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नई दिल्ली: यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने पात्र व्यक्तियों के लिए नोवेल COVID-19 के खिलाफ मॉडर्न एंड जॉनसन एंड जॉनसन टीके की तीसरी खुराक के उपयोग को मंजूरी दे दी है। इसके साथ ही, FDA ने वर्तमान में उपलब्ध स्वीकृत COVID-19 टीकों के लिए “मिक्स एंड मैच” बूस्टर खुराक को भी मंजूरी दी।

एफडीए ने एक प्रेस विज्ञप्ति में कहा, “जैनसेन सीओवीआईडी ​​​​-19 वैक्सीन की एकल बूस्टर खुराक का उपयोग 18 वर्ष और उससे अधिक उम्र के व्यक्तियों को एकल-खुराक प्राथमिक आहार के पूरा होने के कम से कम 2 महीने बाद किया जा सकता है।”

“उपलब्ध में से प्रत्येक का उपयोग कोविड -19 टीके एक अलग उपलब्ध COVID-19 वैक्सीन के साथ प्राथमिक टीकाकरण के पूरा होने के बाद पात्र व्यक्तियों के बीच एक विषम (या “मिक्स एंड मैच”) बूस्टर खुराक के रूप में,” FDA ने कहा।

बुधवार (20 अक्टूबर, 2021) को, एजेंसी ने 65 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों, 18 से 64 वर्ष की आयु के लोगों को प्राथमिक शॉट्स के पूरा होने के कम से कम 6 महीने बाद मॉडर्ना COVID-19 वैक्सीन की एकल बूस्टर खुराक के उपयोग को अधिकृत किया। समाचार एजेंसी सिन्हुआ की रिपोर्ट के अनुसार, गंभीर कोविद -19 के उच्च जोखिम में आयु, और 18 से 64 वर्ष की आयु में SARS-CoV-2 के लगातार संस्थागत या व्यावसायिक जोखिम के साथ।

जॉनसन एंड जॉनसन बूस्टर खुराक के लिए, एफडीए ने 18 वर्ष और उससे अधिक उम्र के व्यक्तियों के लिए एकल-खुराक प्राथमिक आहार के पूरा होने के कम से कम 2 महीने बाद एकल बूस्टर खुराक के उपयोग को अधिकृत किया।

किसी भी उपलब्ध COVID-19 टीके की एक एकल बूस्टर खुराक को एक अलग उपलब्ध कोविद -19 वैक्सीन के साथ प्राथमिक टीकाकरण के पूरा होने के बाद “मिक्स एंड मैच” बूस्टर खुराक के रूप में प्रशासित किया जा सकता है, FDA के अनुसार।

उदाहरण के लिए, एक व्यक्ति जिसे जॉनसन एंड जॉनसन का टीका मिला है, वह बूस्टर के रूप में मॉडर्न या फाइजर-बायोएनटेक से एक प्राप्त कर सकता है।

एफडीए के कार्यवाहक आयुक्त जेनेट वुडकॉक ने एक बयान में कहा, “उपलब्ध आंकड़े कुछ आबादी में प्रतिरक्षा को कम करने का सुझाव देते हैं, जिन्हें पूरी तरह से टीका लगाया गया है।”

“कोविद -19 बीमारी के खिलाफ निरंतर सुरक्षा के लिए इन अधिकृत बूस्टर की उपलब्धता महत्वपूर्ण है।”

यह ध्यान दिया जा सकता है कि यह निर्णय पिछले हफ्ते एक एफडीए सलाहकार समिति द्वारा मतदान के बाद मॉडर्ना और जॉनसन एंड जॉनसन की कोविद -19 बूस्टर खुराक को अधिकृत करने की सिफारिश करने के लिए आया था।

इससे पहले सितंबर में, एजेंसी ने फाइजर-बायोएनटेक कोविद -19 वैक्सीन के लिए पहले बूस्टर शॉट्स के उपयोग को मंजूरी दी थी, जिससे फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन की एकल बूस्टर खुराक को 65 वर्ष के व्यक्तियों को प्राथमिक श्रृंखला के पूरा होने के कम से कम 6 महीने बाद प्रशासित किया जा सके। SARS-CoV-2 के लगातार संस्थागत या व्यावसायिक जोखिम के साथ 18 से 64 वर्ष की आयु और अधिक आयु के।

का एक हालिया अध्ययन “मिक्स एंड मैच” दृष्टिकोण यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ द्वारा वित्त पोषित विभिन्न टीकों को बूस्टर के रूप में उपयोग करने से कोई सुरक्षा चिंता नहीं मिली।

अध्ययन में पाया गया कि जिन लोगों ने जॉनसन एंड जॉनसन वैक्सीन प्राप्त किया, उन्होंने जॉनसन एंड जॉनसन के बूस्टर की तुलना में मॉडर्न या फाइजर-बायोएनटेक द्वारा बनाए गए बूस्टर शॉट्स प्राप्त करने के बाद मजबूत एंटीबॉडी स्तर का उत्पादन किया।

(एजेंसी इनपुट के साथ)

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